癲癇病是遺傳的怎么治療?癲癇病并不是遺傳病，但是癲癇病有遺傳因素。遺傳因素和遺傳病的區(qū)別在于，遺傳病肯定會遺傳給下一代，而遺傳因素只有在受到誘發(fā)因素是才有可能發(fā)作。癲癇病是由大腦神經(jīng)元異常放電而導致的一種發(fā)作性、突然性、反復性、短暫性腦神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂的腦部疾病。癲癇病有一定的遺傳性，對于遺傳性的癲癇病來說，多發(fā)生在小兒時期，如能及時正規(guī)治療，其預后較好。

對于是遺傳性的癲癇，我們通常都稱它為原發(fā)性癲癇，原發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8%～10.8%，個別高達19.8%-35%，明顯高于癥狀性癲癇的1%-4.6%，后者又較普通人群的0.3%-0.6%高得多，而且與患者血緣關系越近，患病率越高。不少于10種人類癲癇基因被定位，約有150 種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發(fā)性癲癇(如繼發(fā)于腦腫瘤、腦外傷)也具有遺傳特征，其親屬若有腫瘤并發(fā)癲癇者較多見，即使沒有發(fā)作，腦電圖也可發(fā)現(xiàn)3Hz慢波。癲癇具有一定遺傳傾向。但這只說明有遺傳素質的人其發(fā)作閾值低，易感性增高，遇到某種環(huán)境因素時易于出現(xiàn)癲癇發(fā)作，而是否發(fā)病則由內外因共同決定。

根據(jù)目前的研究，遺傳因素可能是原發(fā)性癲癇病的根本原因，有遺傳傾向的人群更易發(fā)生癲癇病。此外還有年齡，環(huán)境，睡眠等。對于遺傳性的癲癇病一旦確診，一定要及時正規(guī)治療。首先是病史資料的詢問，必須詳細詢問目擊者關于患者發(fā)作的詳細過程，還要詳問其父母親妊娠史、出生史以及家族史。這將對診斷和對因治療有重大幫助。其次是腦電圖是診斷癲癇病不可缺少的工具。由于常規(guī)腦電圖檢查往往呈陰性，所以必要時可做剝奪睡眠腦電圖、24小時腦電圖監(jiān)測等，以提高腦電圖癇樣波的陽性率，而且腦電圖癇樣波性質也可有助于對癇灶的定性和定位，有利于提高對癲癇病的治療水平。

#p#副標題#e#   還有要盡量明確患兒癲癇病的發(fā)作類型或綜合征，以便及時合理地選擇藥物治療。

服用抗癲癇物的婦女所生的嬰兒發(fā)生各種畸形的危險性高于正常人群2倍一3倍。各種抗癲癇物對胎兒的影響也不盡相同，一般認為苯妥英鈉、魯米那、丙戊酸類物有較高的致畸率，其它抗癲癇物如卡馬西平等也有一定的致畸性。另外，服用抗癲癇物的種類越多、劑量越大，其危險性越高。

在懷孕過程中，由于內分泌及代謝的變化，約有1/3的病人癲癇發(fā)作可能加重，但大部分病人在妊娠期發(fā)作無變化甚至好轉。妊娠期的癲癇婦女應常規(guī)服用葉酸及多種維生素，防止抗癲癇物致畸和分娩時可能出現(xiàn)的出血傾向。

服抗癲癇物中的癲癇婦女在懷孕前應在北京癲癇病專家的指導下做好計劃。在妊娠前半年就應將癲癇發(fā)作控制到最少限度，物盡量由多劑減至單劑，維持能夠控制癲癇發(fā)作的最低劑量。整個妊娠期要定期隨診，定期測定物在血中濃度，定期產前檢查，包括B超檢查。只要做好以上準備工作，90%的癲癇婦女是能夠正常懷孕及分娩的，所生的寶寶也是健康的。

這是患有癲癇的女性想要懷孕生孩子時必須考慮的問題。有些患癲癇的母親只考慮吃對孩子不好，而盲目減停，導致頻繁的癲癇大發(fā)作，其實這樣反而會對胎兒造成了更大的傷害。物的副作用固然可怕，但在醫(yī)生的指導下，癲癇病遺傳準媽媽們可以通過調整抗癲癇物的種類和劑量而避免抗癲癇物的致畸作用。

在沒有發(fā)作或很少發(fā)作的前提下盡量減少抗癲癇物的用量。在整個妊娠過程中也要定期檢查，避免孕期中的不良情況，在醫(yī)生的指導下進行充足的準備，做好預防措施，絕大多數(shù)都能做到有效的預防癲癇病遺傳。

一般認為胚胎發(fā)育早期的3周-8周最為重要，缺氧和物可能對胚胎造成損害。尤其是癲癇大發(fā)作可能造成胎兒的缺氧，危害極為嚴重。因此，妊娠早期如有癲癇大發(fā)作的孕婦應考慮中止妊娠。非痙攣性的發(fā)作一般危害不大。大部分妊娠早期的癲癇大發(fā)作均是由于病人擅自減停所致。