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罕見的陰莖先天性畸形

罕見的陰莖先天性畸形

  陰莖是男性生殖器官的重要組成部分,而陰莖的形態(tài)異常則屬于罕見的先天性畸形。在本篇文章中,我們將介紹一些不常見的陰莖畸形情況。

  首先是無龜頭,這是一種非常罕見的陰莖畸形。患者的陰莖有包皮,但沒有龜頭,呈現樹枝狀。通過手術形成的方法可以增加患者的性感,但由于對其胚胎發(fā)育了解有限,對這種畸形的解剖研究還比較不完善。

  其次是蹼狀陰莖,這是指陰莖皮膚全長依附于陰囊而在勃起時無法伸直變長,排尿時也無法前射;颊哂袝r還會伴有兩性畸形或會陰型尿道下裂。治療方法一般是通過手術切除陰莖蹼或采用“Z”字形成形術,也可以使用橫切縱縫法進行治療。

  另一種罕見的陰莖畸形是大陰莖,即與同齡人相比,陰莖過大的情況。大陰莖通常發(fā)生在青春期前早熟、先天性癡呆、侏儒癥、垂體功能亢進及腎上腺功能亢進等病患者身上。有報道過一例陰莖總長達18cm,根部直徑達3.5cm,頭部長達3.5cm,直徑達5.5cm的巨大陰莖。

  對于大陰莖患者,一旦其垂體或腎上腺功能恢復正常(如切除垂體或腎上腺腫瘤),陰莖的大小就可以不再增大或恢復到正常大小。手術整形的方法是切除陰莖海綿體肌的一部分,保留陰莖背側的神經和血管,然后將陰莖海綿體肌兩切面縫合。術中不切斷尿道海綿體,而是將其貼在陰莖海綿體上,因為尿道海綿體有一定的收縮力,所以只有一部分會出現尿道彎曲,不會影響排尿功能。

  最后是陰莖陰囊移位,即陰莖和陰囊的位置互換,陰囊在前,陰莖在后。有時還會合并其他畸形。這種畸形最早報道于1911年,異常情況非常罕見。不過,陰莖和陰囊部分轉位較為常見,即陰莖被陰囊的部分或全部包圍。

  由于陰莖陰囊移位并不伴隨尿道裂,推測生殖結節(jié)發(fā)生在正常位置,使陰莖的發(fā)生位置正常,即位于陰莖后方的唇囊突移位于陰莖的前方,從而導致陰囊向上移位。對于嚴重的情況,如果不進行治療,可能會影響性生活。手術的方法是將陰囊移至陰莖的后下方。

  通過本文,我們了解到了一些罕見的陰莖先天性畸形情況。對于這些異常情況,及早發(fā)現并進行正確治療是非常重要的。只有通過科學有效的手術方法,我們才能幫助患者恢復正常的生活。