生長激素缺乏癥是小兒常見的一種疾病，這種疾病多見于嬰幼兒時期，發(fā)病初期容易被家長所忽視。所以家長們一定要定期給孩子做好身體檢查，早發(fā)現(xiàn)、早治療。那么，生長激素缺乏癥治療前的注意事項有什么呢？讓我們一起來了解一下吧。

(一)治療

目前對生長激素缺乏癥的治療主要采用GH替代治療。無論特發(fā)性或繼發(fā)性GH缺乏性矮小均可用GH治療。開始治療年齡越小，效果越好。但是對顱內(nèi)腫瘤術(shù)后導(dǎo)致的生長激素缺乏癥患者或者白血病患者需慎用。

1.治療劑量：目前多數(shù)學(xué)者推薦每周使用劑量為0.5～0.7U/kg，每晚臨睡前皮下注射0.1U/kg。最大效應(yīng)是在開始初6～12個月。上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所采用進口GH治療20例，其生長速率從原<4cm/年加速到9.2～13.7cm/年，平均每年增長12cm。國產(chǎn)GH治療效果類同進口藥物。

2.應(yīng)用方法：采用皮下注射，藥物達到峰值時間為2～4h，血液清除時間為20～40h�？蛇x擇在上臂、大腿前側(cè)和腹壁、臍周等部位注射。

3.GH治療并發(fā)癥

(1)局部反應(yīng)。

(2)抗體產(chǎn)生。

(3)低甲狀腺素血癥。

(4)血轉(zhuǎn)氨酶升高，一般表現(xiàn)輕度升高，隨藥物停用而逐漸消失。

隨著重組人生長激素(rhGH)的大量供應(yīng)，rhGH的治療病種已經(jīng)超越了生長激素缺乏癥，Turner綜合征采用生長激素治療顯示出一定的療效。每周rhGH使用劑量稍大，為1.0U/kg，治療從小年齡開始效果較好，若患者年齡大于14歲，年生長速率小于2.5cm應(yīng)停止治療。

蛋白同化類固醇藥物可促進生長，但是該類藥物可明顯加速骨齡發(fā)育，加快骨骺融合，對最終身高無明顯改善。

(二)預(yù)后

1.目前認(rèn)為本病的治療較為困難，但早期治療，效果較佳。

2.藥物治療主要是激素治療與補充微量元素。

3.心理治療和飲食治療是本病治療的重要措施。

總之，上述給大家介紹的關(guān)于生長激素缺乏癥治療前的注意事項，希望都能有所了解和掌握。孩子小的時候出現(xiàn)生長緩慢或者停滯，一定要及時帶孩子到醫(yī)院進行檢查，對癥治療。不要錯過了治療的最佳時間，給孩子帶來嚴(yán)重的后果。祝早日康復(fù)！