出現了麻風病的現象在我們的身邊并不是特別的少見了吧，麻風病的發(fā)生給廣大的患者朋友們的健康身體帶來了及其嚴重的危害性，為此我們平時的日常生活當中對于麻風病的發(fā)生是一定要及時治療，那么患上麻風病的表現與診斷是什么樣的呢？

麻風桿菌侵入機體后，一般認為潛伏期平均為2～5年，短者數月，長者超過十年。如果發(fā)病，大多是不知不覺的。在典型癥狀開始之前，有的往往有全身不適，肌肉和關節(jié)酸痛四肢感覺異常等全身前軀癥狀。這些表現沒有特異性。免疫力較強者，向結核樣型麻風一端發(fā)展，免疫力低下或缺陷者，向瘤型一端發(fā)展�，F根據五級分類法，對各型麻風癥狀特點分述如：

一、結核樣型麻風

本型病人的免疫力較強，麻風桿菌被局限于皮膚和神經。皮膚損害有斑疹和斑塊，數目常一、二塊，邊緣整齊、清楚、常有明顯的感覺(濕、痛、觸)障礙分布不對稱，損害處毳毛脫落，這是很重要的特征。好發(fā)于四肢、面部、肩部和臂部等易受磨擦的部位。斑疹顏色有淺色和淡紅色，表面常無鱗屑。斑塊的顏色常為暗紅色，輪廓清楚，邊緣高起有的向內傾斜，移行到變平的萎縮中心，有的趨向于邊緣厚度不同的半環(huán)形、環(huán)形或弓狀。表面多干燥有鱗屑，有時可見多數小丘疹堆積而成的損害。損害的附近可摸到粗大的皮神經。有時損害附近的淋巴結也變大。眉毛一般不脫落。

本型的周圍神經受累后(如耳大神經、尺神經、腓神經等)，神經桿變粗大呈梭狀、結節(jié)狀或串珠狀，質硬有觸痛，多為單側性，嚴重時因發(fā)生遲發(fā)型超敏反應可形成膿瘍或瘺管。部分病人中人神經癥狀而無皮膚損害，稱為純神經炎。臨床上表現神經粗大，相應部位的皮膚感覺障礙和肌無力。神經受累嚴重時，神經營養(yǎng)、運動等功能發(fā)生障礙，則出現大小魚際肌和骨間肌萎縮，形成“爪手”(尺神經受累)、“猿手”(正中神經受累)、“垂腕”(橈神經受累)、“潰瘍”、“兔眼” (面神經受累)、“指(趾)骨吸收”等多種表現�；�形發(fā)生比較早。

本型查菌一般為陰性。麻風菌素實驗為強陽性。細菌免疫功能正�；蚪咏�正常。組織病理變化為結核樣肉芽腫，其特點是在表皮下看不見“無浸潤帶”，抗酸染色查不到抗酸桿菌。少數病人不經治療可以自愈，若經治療消退較快。一般預后良好，但形成的畸形常不易恢復。

二、界線類偏結核樣型麻風

本型發(fā)生的與結核樣型相似，為斑疹和斑塊，顏色淡紅、紫紅或褐黃，邊界整齊清楚，有的斑塊中央出現“空白區(qū)”或“打洞區(qū)”(又稱無浸潤區(qū)、免疫區(qū))，形成內外邊緣都清楚的環(huán)狀損害，洞區(qū)以內的皮膚似乎正常。損害表面大多光滑，有的上附少許鱗屑。損害數目多發(fā)，大小不一，有的散在，以軀干、四肢、面部為多，分布較廣泛，但不對稱。雖有感覺障礙，但較TT輕而稍遲。眉睫一般不脫落。神經受累粗大而不對稱，不如TT粗硬而不規(guī)則。粘膜、淋巴結、睪丸、眼及內臟受累較少而輕。

本型查菌一般為陽性，細胞密度指數(對數分類法，后同)1～3+。麻風菌素試驗為弱陽性、可疑或陰性。細胞免疫功能試驗較正常人低下。組織病理變化與TT 相似，但上皮樣細胞周圍的淋巴細胞較少、較松散。在表皮下可見有一狹窄的“無浸潤帶”，切片抗酸染色無或有少許麻風桿菌。預防一般較好。“升級反應”可變 TT，“降級反應”可變?yōu)锽B。麻風反應后易致畸形和殘廢。

有關于患上麻風病的表現與診斷的問題上文已經給您做出來了詳細的介紹了，希望我們這些內容的介紹可以給您帶來了一定的幫助，平時的日常生活當中對于麻風病的發(fā)生是一定要及時的去正規(guī)的醫(yī)院進行治療，平時一定要做好預防措施。