胃癌的發(fā)病特征是很多患者關注的，正確把握胃癌的發(fā)病特征，能夠幫助大家在此基礎上得出準確的認識和治療，那么常見胃癌的發(fā)病特征是什么呢?如下就是專家給出的具體建議，我們詳細把握一番，看看胃癌的發(fā)病特征主要包括哪些。

胃癌的發(fā)病特征：

1、定義及診斷標準

多發(fā)性胃癌是指胃內(nèi)多發(fā)的、各自獨立的2 個以上的胃癌病灶。同時或在6個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)的2 個以上的原發(fā)癌灶，稱為同時性多原發(fā)胃癌(SMPGC)，非同時或在6個月外發(fā)現(xiàn)的2 個以上的原發(fā)癌灶，稱異時性多原發(fā)胃癌(MMPGC)。

目前多發(fā)性胃癌的診斷多采用Moertel標準:(1)各病灶均可從病理組織學上證明為惡性;(2)所有病灶在顯微鏡下都有正常胃壁組織間隔;(3)各病灶并非轉移或直接浸潤所致;(4)以起病的病變以及最大的病變?yōu)橹鞑≡�，其他病變均為副病灶�?/p>

2、臨床病理特征

多發(fā)性胃癌的患者一般發(fā)病年齡較大，49歲以下患者鮮有發(fā)現(xiàn);男性多于女性;發(fā)現(xiàn)時病期多較早，但漏診率較高，在早期胃癌中約占9.6%，在進展期胃癌中約占4.0%。

3、發(fā)生機制

對于多發(fā)性胃癌的發(fā)病機制，目前一般認為DNA錯配修復基因hMSH2、hMLH1、hPMS2的突變是其重要原因。此外，BRCA1和BRCA2基因的突變、ALDH2的失活、DNA 復制錯誤以及17號染色體的數(shù)目畸變等也被認為與多發(fā)性胃癌的發(fā)生存在密切的關系。還有學者認為多發(fā)性胃癌可能與p53基因、hMSH6基因的突變以及hMSH6啟動子的高甲基化有關。

對以上胃癌的發(fā)病特征，大家一定要給予重視，因為正確了解了胃癌的發(fā)病特征，才能夠幫助大家在此基礎上得出準確的認識，并且積極尋找針對性的治療方案，當然大家在了解了胃癌的發(fā)病特征之后，還一定要積極到專業(yè)醫(yī)院治療這種疾病。