克羅恩病一直是被人們所厭棄的一個疾病，因為出現(xiàn)了這個疾病的確是不好治療的，給患者帶去的病痛折磨也是非常大的，很多患者承受不了病痛的折磨，甚至出現(xiàn)悲觀自卑的心理，這樣會更加不利于疾病康復(fù)，那么我們一起了解一下治療克羅恩病的新技術(shù)免疫及生物學治療。

克羅恩病(CD)，又稱局限性回腸炎、局限性腸炎、節(jié)段性腸炎和肉芽腫性腸炎，是一種原因不明的腸道炎癥性疾病。本病和慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎兩者統(tǒng)稱為炎癥性腸病(IBD)�？肆_恩病在整個胃腸道的任何部位均可發(fā)生，但好發(fā)于末端回腸和右半結(jié)腸。以腹痛、腹瀉、腸梗阻為主要癥狀，且有發(fā)熱、營養(yǎng)障礙等腸外表現(xiàn)。病程多遷延，常有反復(fù)，不易根治。

克羅恩病(crohn's disease, cd)，又稱節(jié)段性結(jié)腸炎;肉芽腫性回腸炎或回腸結(jié)腸炎，是一種非特異性慢性透壁性炎癥。

雖然經(jīng)過了廣泛的病理生理學研究，克羅恩病的發(fā)病機制至今不明，對cd的治療也集中于抗感染制劑、水楊酸制劑、皮質(zhì)類固醇。

然而這些治療對許多病人仍難以起效。近來，隨著人們對cd的病理生理學狀況了解的加深，提出了新的免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)因子，從而也為cd提供了新的治療工具，有許多有效的生物學治療方法已經(jīng)應(yīng)用于cd的治療中。

在cd的治療中免疫調(diào)節(jié)藥物的應(yīng)用不斷擴展。

這類藥物一般適用于對皮質(zhì)激素依賴不能減量或不能繼續(xù)應(yīng)用皮質(zhì)激素的病人。這類藥物同皮質(zhì)激素同樣有增加機會性感染的危險。

硫唑嘌呤(azathioprine)和巰嘌呤(mercaptopurine)：

是目前應(yīng)用最廣泛的免疫抑制劑。這類藥物確切的治療機制還很不清楚，但可能包括抑制特殊的和存活時間長的t細胞亞群的生成，。臨床研究顯示，應(yīng)用足夠劑量的此類藥物對治療cd是有效的，且能逐漸減少皮質(zhì)類固醇用量和使緩解時間延長。

引起克羅恩病的病因可能有如下幾種：

1、家族遺傳：大量資料表明，crohn病與遺傳因素有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)單卵發(fā)育的孿生子之間患crohn病的一致性比率明顯升高，為67%，而雙合子的孿生子，其一致性比率僅為8%。同時發(fā)現(xiàn)crohn病患者與配偶之間表現(xiàn)為不一致性，且與普通人群無差別。

2、易感性的改變：目前多數(shù)學者認為，crohn病的發(fā)生可能與機體對腸道內(nèi)多種抗原刺激的免疫應(yīng)答反應(yīng)異常有關(guān)。越來越多的證據(jù)表明，crohn病患者固有膜的t細胞激活增強，包括t細胞激活的表面標志表達增加，t細胞細胞活素生成增加，以及細胞毒t細胞功能增加。這種t細胞激活的增加導致了效應(yīng)細胞(如中性白細胞)的聚集。并隨后合成破壞性物質(zhì)(如蛋白酶和反應(yīng)性氧代謝產(chǎn)物)，由此造成crohn病腸損傷。t細胞激活的觸發(fā)機制尚不清楚。

關(guān)于克羅恩病的免疫及生物學治療研究上面文章內(nèi)容做了詳細的講述，希望這些內(nèi)容能夠幫助克羅恩病患者更加正確的了解和治療克羅恩病，出現(xiàn)了這樣的疾病的確很不幸，但是我們不要在家中不幸的程度，要重視做好及時的治療，減少病痛。