舒樂(lè)安定片
藥品名稱 舒樂(lè)安定片
英文名稱 Estazolam Tablets
藥品別名 艾司唑侖片(Aisi Zuolun Pian)
藥物類別 抗焦慮,鎮(zhèn)靜催眠藥
化學(xué)成分 艾司唑侖 化學(xué)名:6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑[4,3-∝],[1,4]苯并二氮雜卓
性狀 本品為白色片
藥理藥動(dòng)
本品為苯二氮卓類催眠藥,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜,催眠、抗焦慮及抗中樞性驚厥等作用。其鎮(zhèn)靜催眠作用為硝基安定的2.4-4倍,解痙和抗膽堿的作用則較弱。本品口服后約2-3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,90%以上與血漿蛋白結(jié)合,排泄較慢,半衰期10-24小時(shí)。主要在肝臟代謝,代謝產(chǎn)物無(wú)活性,大部分以代謝物,少量(約占5%)以原藥由尿排出。
適應(yīng)癥
主要用于失眠,也可用于焦慮、緊張、恐懼,還可用于抗癲癇和抗驚厥。
服用方法
成人用量:口服。鎮(zhèn)靜,一次1-2mg,一日3次。失眠,1-2mg,睡前服。抗癲癇、抗驚厥,一次2-4mg,一日3次。
不良反應(yīng)
使用適量無(wú)不良反應(yīng),服用量過(guò)大,可出現(xiàn)輕微乏力、口干、嗜睡。持續(xù)服用后亦可出現(xiàn)依賴,但程度較輕。
注意事項(xiàng)
有過(guò)敏反應(yīng)者,乳婦、幼兒、老年患者,急性酒精中毒者,有藥物濫用或成癮史者,癲癇患者,肝腎功能損害者,運(yùn)動(dòng)過(guò)多癥者,低蛋白血癥者,伴呼吸困難的重癥肌無(wú)力者,急性或隱性發(fā)生閉角型青光眼者,嚴(yán)重慢性阻塞性肺部病變者慎用。
藥物相互作用
(1)與易成癮藥合用時(shí),成癮的危險(xiǎn)性增加。
(2)飲酒與本品合用,彼此相互增效。
(3)與抗高血壓藥或利尿降壓藥合用時(shí),可使本類藥的降壓增效。
(4)與鈣離子通道拮抗藥合用時(shí),可能使低血壓加重。
(5)與西咪替丁合用時(shí)可以抑制由肝臟轉(zhuǎn)化本類藥的中間代謝產(chǎn)物,從而使清除減慢,血藥濃度升高。
(6)普萘洛爾與本藥合用時(shí)可導(dǎo)致癲癇發(fā)作的類型和(或)頻率改變,應(yīng)及時(shí)調(diào)整劑量。
(7)卡馬西平與經(jīng)肝臟酶系統(tǒng)代謝的本品合用時(shí),可使血藥濃度下降。
(8)與撲米酮合用,可引起癲癇發(fā)作類型改變。
(9)與左旋多巴合用時(shí),可降低后者的療效。
劑型規(guī)格 1mg
英文名稱 Estazolam Tablets
藥品別名 艾司唑侖片(Aisi Zuolun Pian)
藥物類別 抗焦慮,鎮(zhèn)靜催眠藥
化學(xué)成分 艾司唑侖 化學(xué)名:6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑[4,3-∝],[1,4]苯并二氮雜卓
性狀 本品為白色片
藥理藥動(dòng)
本品為苯二氮卓類催眠藥,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜,催眠、抗焦慮及抗中樞性驚厥等作用。其鎮(zhèn)靜催眠作用為硝基安定的2.4-4倍,解痙和抗膽堿的作用則較弱。本品口服后約2-3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,90%以上與血漿蛋白結(jié)合,排泄較慢,半衰期10-24小時(shí)。主要在肝臟代謝,代謝產(chǎn)物無(wú)活性,大部分以代謝物,少量(約占5%)以原藥由尿排出。
適應(yīng)癥
主要用于失眠,也可用于焦慮、緊張、恐懼,還可用于抗癲癇和抗驚厥。
服用方法
成人用量:口服。鎮(zhèn)靜,一次1-2mg,一日3次。失眠,1-2mg,睡前服。抗癲癇、抗驚厥,一次2-4mg,一日3次。
不良反應(yīng)
使用適量無(wú)不良反應(yīng),服用量過(guò)大,可出現(xiàn)輕微乏力、口干、嗜睡。持續(xù)服用后亦可出現(xiàn)依賴,但程度較輕。
注意事項(xiàng)
有過(guò)敏反應(yīng)者,乳婦、幼兒、老年患者,急性酒精中毒者,有藥物濫用或成癮史者,癲癇患者,肝腎功能損害者,運(yùn)動(dòng)過(guò)多癥者,低蛋白血癥者,伴呼吸困難的重癥肌無(wú)力者,急性或隱性發(fā)生閉角型青光眼者,嚴(yán)重慢性阻塞性肺部病變者慎用。
藥物相互作用
(1)與易成癮藥合用時(shí),成癮的危險(xiǎn)性增加。
(2)飲酒與本品合用,彼此相互增效。
(3)與抗高血壓藥或利尿降壓藥合用時(shí),可使本類藥的降壓增效。
(4)與鈣離子通道拮抗藥合用時(shí),可能使低血壓加重。
(5)與西咪替丁合用時(shí)可以抑制由肝臟轉(zhuǎn)化本類藥的中間代謝產(chǎn)物,從而使清除減慢,血藥濃度升高。
(6)普萘洛爾與本藥合用時(shí)可導(dǎo)致癲癇發(fā)作的類型和(或)頻率改變,應(yīng)及時(shí)調(diào)整劑量。
(7)卡馬西平與經(jīng)肝臟酶系統(tǒng)代謝的本品合用時(shí),可使血藥濃度下降。
(8)與撲米酮合用,可引起癲癇發(fā)作類型改變。
(9)與左旋多巴合用時(shí),可降低后者的療效。
劑型規(guī)格 1mg
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