進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因未明原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性病。臨床上主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉萎縮和無力。而研究較多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)兩種X連鎖隱性遺傳性肌營養(yǎng)不良癥的致病原因目前已基本清楚，認為DMD基因的異常(包括缺失、倍增和點突變)引起其編碼產(chǎn)物抗肌萎縮蛋白的完全喪失或部分缺陷，是導致上述兩種疾病的致病原因。BMD型肌營養(yǎng)不良癥又稱良性型肌營養(yǎng)不良癥，其發(fā)病率為DMD的1/10。青少年起病亦屬性連鎖隱性遺傳，病程進展慢。

　　[治法]：健脾益氣，補腎精
    黃芪35 黨參30 白術(shù)18 紫河車15 芡實20 蓮子肉15
    淫羊藿12 鎖陽10 金櫻子12 陳皮9 白芍12 生地18 澤瀉9 云苓15