平時大家需要注意艾滋病的出現(xiàn)，現(xiàn)在社會出現(xiàn)這種疾病的幾率越來越高，影響到了人們的生活，所以，我們需要盡早認識疾病的發(fā)生，要全面的進行調(diào)理，而且要注意自我保健，要注意自己的生活事項，那么，艾滋病的發(fā)病根源都有哪些？

(一)病毒感染過程

1.原發(fā)感染

HIV需借助于易感細胞表面的受體進入細胞，包括第一受體和第二受體。HIV進入*后，在24—48小時內(nèi)到達局部淋巴結，約5天左右在外周血中可以檢測到病毒成份。繼而產(chǎn)生病毒血癥，導致急性感染。

2.HIV在*細胞內(nèi)的感染過程

吸附及穿入：HIV-1感染*后，選擇性的吸附于靶細胞的CD4受體上，在輔助受體的幫助下進入宿主細胞。經(jīng)環(huán)化及整合、轉錄及翻譯、裝配、成熟及出芽，形成成熟的病毒顆粒。

3.HIV感染后的三種臨床轉歸

由于機體的免疫系統(tǒng)不能完全清除病毒，形成慢性感染，在臨床上可表現(xiàn)為典型進展者、快速進展者和長期不進展者三種轉歸。

(二)抗HIV免疫反應

抗HIV免疫反應包括特異性免疫和非特異性免疫反應，以特異性免疫反應為主。包括特異性體液免疫和特異性細胞免疫，*免疫系統(tǒng)主要通過針對HIV蛋白的各種特異性抗體、特異性CD4+ T淋巴細胞免疫反應和CTL直接或分泌各種細胞因子(如腫瘤壞死因子,干擾素等)，抑制病毒復制。

(三)免疫病理

1.CD 4+ T淋巴細胞數(shù)量減少

感染HIV后體內(nèi)CD4+ T淋巴細胞數(shù)量不斷減少，分為3個階段：①急性感染期：CD4+ T淋巴細胞數(shù)量短期內(nèi)一過性迅速減少，大多數(shù)感染者未經(jīng)特殊治療，CD4+ T淋巴細胞數(shù)可自行恢復至正常水平或接近正常水平;②無癥狀感染期：CD4+ T淋巴細胞數(shù)量持續(xù)緩慢減少，多在800～350/mm3之間，此期持續(xù)數(shù)月至十數(shù)年不等，平均持續(xù)約8年左右;③有癥狀期：CD4+ T淋巴細胞再次較快速的減少，多在350/mm3以下，部分晚期病人降至200/mm3以下，并快速減少。

2.CD4+ T淋巴細胞功能障礙

主要表現(xiàn)為T輔助細胞1(Th1)細胞被T輔助細胞2(Th2)細胞代替、抗原遞呈細胞功能受損、白細胞介素-2產(chǎn)生減少和對抗原反應活化能力喪失，使HIV/AIDS病人易發(fā)生各種感染。

3.異常免疫激活

HIV感染后，CD4+、CD8+ T淋巴細胞表達CD69、 CD38和HLA-DR等免疫激活標志物水平異常的升高。異常的免疫激活狀況不僅可以衡量血漿病毒載量的變化，還可以預測CD4+ T淋巴細胞減少的速度。

若是懷疑自己患上這種疾病，一定要全面的進行自我檢查，而且要注意調(diào)理方法，有效進行保健身體，并且在日常生活當中，也要注意護理事項，擁有健康的身體，這樣才能避免造成更多困擾，希望患者不要忽視自己的生活，有效進行調(diào)養(yǎng)，才能擁有健康體魄。