再生障礙性貧血傷害了較多的患兒，讓家長朋友們特別的擔心，大家應(yīng)當提防此病的出現(xiàn)，而且必須要將引起該病出現(xiàn)的原因重視起來才可以，往下看為大家介紹一下再生障礙性貧血疾病的發(fā)病因素會有哪些呢，往下看認識一下吧。

再生障礙性貧血的病因：

1、造血干祖細胞缺陷，大量實驗研究證實造血干細胞缺乏或有缺陷是再障的主要發(fā)病機理。至少有一半以上的再障系造血干細胞缺乏所致�；颊吖撬枳婕毎�的體外培養(yǎng)顯示cfu-gm、bfu-e、cfu-e及cfu-gemm測定均顯著減少，并發(fā)現(xiàn)cfu-c形成的細胞叢/集落比值升高。同基因骨髓移植成功，正常造血功能很快恢復(fù)，都說明再障發(fā)病機理主要是造血干細胞缺乏或有缺陷。如用白消安先造成動物干細胞損傷，再用氯霉素即可引起cfu-s和cfu-c進一步減少而發(fā)生再障，說明很可能是先有干細胞的缺陷，然后在許多環(huán)境因素作用下發(fā)生再障。

2、免疫異常，再生障礙性貧血有哪些原因?部分原發(fā)性再障患者的t淋巴細胞可抑制正常造血祖細胞的生長，去除t淋巴細胞可使粒系和紅系集落生長恢復(fù)正常。部分患者骨髓移植雖未成功，由于應(yīng)用了大量免疫抑制劑，自身造血功能卻獲得恢復(fù)。凡此都說明部分再障的發(fā)病機理存在有抑制性t淋巴細胞的作用。

3、造血微環(huán)境異常，造血微環(huán)境的概念包括造血組織中支持造血的結(jié)構(gòu)成分，也包括造血的調(diào)節(jié)因素。造血細胞是在基質(zhì)細胞形成的網(wǎng)狀支架中增殖和分化。基質(zhì)細胞群包括成纖維細胞、網(wǎng)狀細胞及巨噬細胞等，基質(zhì)細胞在體外培養(yǎng)可形成cfu-f。造血干細胞被基質(zhì)細胞包繞后才能增殖。造血的調(diào)節(jié)因素包括許多體液因子和細胞之間的相互調(diào)節(jié)作用。部分再障病人存在造血干細胞體液和細胞調(diào)節(jié)機制的異常，包括抑制性t細胞增多而輔助性t細胞減少，自然殺傷細胞活力減低，造血負調(diào)控因子如γ干擾素、腫瘤壞死因子和白介素-2等的增多，camp的含量減低等，都可能介入再障造血干細胞的增殖和分化紊亂。

再生障礙性貧血的癥狀：

一、急性再生障礙性貧血癥狀，急性型再障起病急，進展迅速，常以出血和感染發(fā)熱為首起及主要表現(xiàn)。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內(nèi)出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發(fā)熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍，從而導(dǎo)致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，如僅采用一般性治療多數(shù)在一年內(nèi)死亡。

二、慢性再生障礙性貧血癥狀，慢性型再障起病緩慢，以出血為首起和主要表現(xiàn);出血多限于皮膚粘膜，且不嚴重;可并發(fā)感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊愈，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達數(shù)十年，少數(shù)到后期出現(xiàn)急性再障的臨床表現(xiàn)。以上兩型共有體征均有貧血面容，瞼結(jié)膜及甲床蒼白，皮膚可見出血點及紫癜，貧血重者，心率增快，心尖區(qū)常有收縮期吹風樣雜音，一般無肝脾腫大。

認識這些介紹之后，了解到了再生障礙性貧血的具體發(fā)病因素是什么了，可見會有很多的原因引起此病的出現(xiàn)，會嚴重的傷害到患兒的健康，影響到成長，提醒家長們應(yīng)當將再生障礙性貧血的病因了解清楚，在孩子的身邊需要去預(yù)防這種疾病。