血友病是一種先天性血液凝固異常的出血疾病，血友病患者的出血并不比正常人快，而是出血時間比正常人長得多。原因是血液中缺乏某一種“凝血因子”，血液就不容易凝固。血友病不是一種傳染性疾病，主要發(fā)生于男性，以目前醫(yī)療技術(shù)無法治愈，必須終生輸注凝血因子治療。

血友病的遺傳概率分析

*是由數(shù)百萬的細胞組成的。每個細胞都有一個中心控制部分叫作細胞核，它包含著類似雙螺旋結(jié)構(gòu)的染色體。染色體決定著每個人個體特征的發(fā)展。

受染色體決定最明顯的特征是人的性別。決定性別的這一對染色體叫作性染色體，分別稱為 X和Y。女性具有兩個X染色體(XX)，而男性具有一個X和一個Y染色體(XY)。來自父母的每一條性染色體隨機地遺傳給他們的孩子，因此每一次懷孕都有四種可能的組合(兩種為男性，兩種為女性)。

每個染色體由很多單元組成，這些單元叫作基因，它決定著*的功能。 X染色體除了決定性別之外，還攜帶著控制產(chǎn)生凝血VIII因子(凝血VIII因子【譯】：是參與血液凝固過程的各種蛋白質(zhì)組分。在血友病中，80%的病人患有血友病A，該類病人主要缺少正常人所擁有的凝血因子Ⅷ)。

血友病患者的這些基因無法產(chǎn)生足夠的八因子或九因子，這也解釋了為什么家族成員中出血的嚴重程度是一樣的，以及為什么具有血友病基因的女性可以有正常的血液凝結(jié)，因為她們的第二條X染色體產(chǎn)生了足夠的因子數(shù)量。

對于男性(具有XY染色體)來說，他的Y染色體不能參與八因子和九因子的生產(chǎn)。如果一個男性繼承了他母親的一條具有血友病基因的X染色體，因為他的Y染色體不能補償他的X染色體無法產(chǎn)生八因子或九因子的能力，所以他將會是一名出血病患者。