提到再生障礙性貧血，大部分對于該病不是特別了解，其實在我們的身邊該病是極其多見的，很多的人在患上該病之后就會給他們的健康構成很大的威脅，帶來極大的痛苦給他們，那么有哪些方法可以檢查再生障礙性貧血呢。

1.血象 三系細胞減少，呈正色素、正細胞性貧血.紅細胞形態(tài)可輕度異常，多見橢圓形紅細胞，紅細胞壽命不同程度縮短(占60%～78.4%).網織紅細胞<0.01;白細胞數減少，但也可≥4.0×10^9/L(尤以小于7歲者)，淋巴細胞相對值升高。

2.骨髓象 急性型為增生低下或重度減低，慢性型多增生不良，可呈灶性增生。巨核細胞明顯減少，非造血細胞增多，骨髓小粒中淋巴細胞與非造血細胞之和常>50%。

骨髓增生度可分為：①增生極度減低型：多部位骨髓未發(fā)現或僅見少許造血細胞，多為網狀細胞、漿細胞、淋巴細胞及脂肪細胞.②增生減退型：多部位或部分骨髓原始或幼稚細胞缺如，僅見少量造血細胞，以成熟型為主，非造血細胞較多。③增生(正常)型：骨髓增生正常，巨核細胞數減少，非造血細胞增多。④過增生活躍型：紅系或粒系較正常多見，原始及幼稚細胞亦可見，巨核細胞少見，非造血細胞不多見。該型應除外溶血性疾病。兒童再障以增生(正常)型及過增生活躍型較多見。

3.大多數病例血清鐵顯著增高，總鐵結合力降低，血清鐵飽和度也大大升高。大量輸血者更明顯。此外常伴高鎂、低鋅血癥。紅細胞內游離原卟啉(FEP)顯著增加，尿及糞中糞卟啉排泄量也明顯增加。慢性病例較急性者更明顯。因此再障患者血紅素的合成及分解都增加，可能提示無效性血紅素生成。抗堿血紅蛋白(HbF)增加，尤以慢性型明顯。HbF顯著升高大致與病情有一定關系�？赡苁锹�性冉障骨髓中灶性造血，血紅蛋白合成異常，出現“返祖”現象。血清促紅細胞生成素增加。紅細胞酶如丙酮酸激酶、谷胱甘肽還原酶等均降低。

4.Ts淋巴細胞功能異常 急性型T、B淋巴細胞嚴重受累.NK細胞及CD4+/CD8+比值明顯低于慢性型，慢性型主要累及B淋巴細胞。再障患者骨髓中IFN-7和TNF-a水平均較高。且急性型再障CD34+細胞Fas抗原表達明顯增高。多數再障患者骨髓中發(fā)現有IFN-γmRNA表達。

看完以上的內容以后，大家應當清楚的知道了再生障礙性貧血的檢查方法有哪些了，多了解一些相關的知識，對于我們應對疾病來說幫助是很大的，所以大定一定要多去關注該病，多觀察自己的身體狀況，發(fā)病了該病的癥狀，就要及時治療。