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Cushing綜合征的基本認(rèn)識

Cushing綜合征的基本認(rèn)識

你是否存在這樣的情況:Cushing綜合征老是治不好?什么Cushing綜合征治療方法都采用了,就是不見效果,Cushing綜合征病情還越來越嚴(yán)重。

皮質(zhì)醇增多癥又稱Cushing綜合癥,是腎腺皮膚分泌過量的糖皮皮質(zhì)類固醇(主要是皮質(zhì)醇)所致,主要臨床表現(xiàn)為滿月面,多血質(zhì)外貌,向心性肥胖皮膚紫紋,座瘡,高血壓 和骨質(zhì)和疏松等。病因有多種,因垂體分泌ACTH多多所致者稱為Cushing病。

本癥成人多與兒童個(gè),女性多見于男性,兒童腺癌較多,年齡較大的患則以增生多見,成年男性多為腎上腺增生,腺瘤較少,成年女性可患增生或腺瘤,如果男性化表現(xiàn)明顯者提示為癌。

按病因,庫欣綜合征又可分為ACTH依賴型和非ACTH依賴型兩類,ACTH非依賴型是指腎上腺皮質(zhì)腫瘤性生長(腺瘤或腺癌)而自主地分泌過量皮質(zhì)激素。ACTH依賴型引起的腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)可能由于:

①垂體分泌ACTH過剩,被稱為庫欣病;

②非垂體腫瘤分泌的ACTH,稱為異位ACTH綜合征或異位庫欣綜合征;

③外源性ACTH(如藥物等)。

垂體分泌ACTH過多、原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)腫瘤及外源性ACTH(如藥物等)引起的庫欣綜合征不屬于本書討論重點(diǎn)。

專家友情提示:如果您有Cushing綜合征的癥狀發(fā)生,建議盡快到正規(guī)醫(yī)院五官科進(jìn)行檢查,按照Cushing綜合征專家的意見對Cushing綜合征進(jìn)行治療。