蠶蝕性角膜潰瘍的病理改變的認識
在市面上,大大小小的五官醫(yī)院和診所很多,當(dāng)人們患高山綜合征后,也就不知道該如何選擇。加上由于高山綜合征的治療周期比較長,因此專家建議要去專業(yè)的五官醫(yī)院。
組織病理所見,潰瘍進行緣主要為白細胞浸潤,大部分為淋巴細胞,少數(shù)將細胞與多核白細胞,偶有嗜酸性細胞。該處角膜增厚,上皮腫脹增生,膠原纖維壞死變性。潰瘍懸緣角膜前彈力膜完整,潰瘍區(qū)角膜前1/3或1/2基質(zhì)與前彈力膜缺失。
愈合的潰瘍區(qū)前彈力膜破壞,角膜基質(zhì)的前1/3~1/2因壞死脫落而喪失,由多數(shù)血管化組織填補。血管周圍在早期有淋巴細胞聚集,后期由纖維代替。不規(guī)則的底面則增厚的上皮細胞(7~10層)覆蓋,其下為一層非薄的疤痕組織。在光學(xué)顯微鏡下,該區(qū)域可見大量的淋巴細胞,少數(shù)漿細胞,偶見巨細胞。
深部基質(zhì)層幾乎正常,后彈力膜與內(nèi)皮完整無損。
鄰近潰瘍區(qū)的結(jié)膜上皮下組織內(nèi)充滿漿細胞,偶爾出現(xiàn)多核細胞及單核細胞。上鞏膜血管周圍有圓形細胞浸潤,部分肉芽組織增生及鞏膜組織缺損。
細胞浸潤以鄰近潰瘍區(qū)的球結(jié)膜膽子密集,向角膜中心及球結(jié)膜外圍漸見稀疏。
電子顯微鏡下,某些病變的結(jié)膜上皮細胞核內(nèi)出現(xiàn)空泡,上皮細胞間隙存在許多桿狀與球拍狀Birbeck氏顆粒。部分病例還可發(fā)現(xiàn)類漿細胞樣細胞(Russell體)。
近年來蠶蝕性角膜潰瘍的免疫病理研究證明,病變的、結(jié)膜活體組織標本中,免疫球蛋白含量增高,IgG普遍增多。Brown等(1976)發(fā)現(xiàn)潰瘍活動期結(jié)膜上皮下及上皮組織內(nèi)有免疫球蛋白(IgG,IgM)及補體(C3)聯(lián)合存在,由間接免疫熒光技術(shù)證實結(jié)膜和角膜上皮內(nèi)有循環(huán)抗體。
相信通過以上的高山綜合征相關(guān)介紹,對于高山綜合征您也有所了解了。希望能夠引起高山綜合征患者的重視,高山綜合征是可怕的疾病,一定要盡快接受正規(guī)五官醫(yī)院的治療,早日擺脫高山綜合征疾病!另外,在平日里,積極對高山綜合征做好預(yù)防工作也是至關(guān)重要的。