2009年12月25日，甲型流感診療高峰論壇在北京召開(kāi)，同時(shí)宣布國(guó)內(nèi)甲型流感抗原快速檢測(cè)試劑盒研發(fā)成功獲得批準(zhǔn)上市。來(lái)自國(guó)家疾控中心，農(nóng)工民主黨中央，國(guó)家中醫(yī)藥管理局，北京市衛(wèi)生局，北京市中醫(yī)藥管理局，國(guó)家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心，軍隊(duì)衛(wèi)生系統(tǒng)和全國(guó)各地衛(wèi)生疾控部門及醫(yī)療單位的領(lǐng)導(dǎo)、專家學(xué)者參與了高峰論壇。

我國(guó)目前的甲型流感診斷手段受設(shè)備、耗材、檢測(cè)時(shí)間等成本所限，很多基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能為眾多的疑似病例進(jìn)行確診，導(dǎo)致的重癥病例已經(jīng)為甲流防治工作帶來(lái)了越來(lái)越大的壓力。國(guó)家傳染病診斷試劑及疫苗工程研究中心與北京萬(wàn)泰藥業(yè)共同研發(fā)的新型甲流快檢試劑很好的解決了這一難題。這種試劑操作簡(jiǎn)單、檢驗(yàn)成本低、準(zhǔn)確率高。該快檢試劑與我國(guó)獨(dú)特的中醫(yī)抗毒藥劑相結(jié)合，從檢測(cè)到治療只需100多元，療效顯著。而核酸檢測(cè)與進(jìn)口抗甲流藥物(達(dá)菲)的診療組合要2000元以上，診療成本差距20倍以上。

快速檢測(cè)試劑和中醫(yī)藥甲型流感治療藥物的快速研發(fā)上市與國(guó)家在“非典”之后建立的傳染病防控產(chǎn)品綠色通道機(jī)制的建立息息相關(guān)，產(chǎn)品從科研機(jī)構(gòu)研發(fā)到上市取得批準(zhǔn)文號(hào)只用了幾個(gè)月的時(shí)間，充分體現(xiàn)了我國(guó)政府在傳染病防控工作建立的防控機(jī)制先進(jìn)有效，極大地推進(jìn)了相關(guān)防控產(chǎn)品的上市。有效地抑制了疫情的發(fā)展，更是我國(guó)對(duì)世界甲流防控工作的重大貢獻(xiàn)。