艾滋病毒一直是全球性的公共衛(wèi)生問題，科學家們持續(xù)努力尋找有效的治療方法和疫苗。近日，埃默里大學醫(yī)學院、耶基斯國家靈長類動物研究中心和亞特蘭大兒童衛(wèi)生保健的病毒學家通過研究發(fā)現(xiàn)，艾滋病毒的傳染性隱形衣蛋白質的組裝是艾滋病毒感染途徑的關鍵問題之一。

　　艾滋病毒通過細胞間傳播感染，而病毒顆粒的組裝離開了受感染的細胞。在這項研究中，醫(yī)學博士Paul Spearman發(fā)現(xiàn)了位于艾滋病毒尾巴上的包膜蛋白的一小部分，這是病毒顆粒組裝為病毒必要的蛋白質。他的研究成果發(fā)表在美國國家科學院院刊上。

　　這一發(fā)現(xiàn)可以解釋為什么艾滋病毒的包膜蛋白有一個不同尋常的長尾巴，而這也是艾滋病毒與其他類似病毒的區(qū)別之一。艾滋病毒需要這條尾巴在巨噬細胞和T細胞中進行感染和復制。這條長尾巴被認為可以幫助艾滋病毒逃避免疫系統(tǒng)的攻擊，因此如何操縱這條長尾巴將有助于研究人員設計更有效的疫苗。

　　Spearman博士及其團隊在前期的研究中發(fā)現(xiàn)，來自宿主細胞的一種名為Rab11-FIP1C的蛋白質對于包膜蛋白轉變?yōu)镠IV傾向侵入細胞的一部分病毒顆粒很重要。

　　“新論文表明，我們發(fā)現(xiàn)的這種蛋白質對于胞膜蛋白在T細胞和巨噬細胞中的結合來說是關鍵因素�！盨pearman說�！艾F(xiàn)在我們知道，所需的包膜蛋白的一部分很可能與蛋白質Rab11-FIP1C相結合，這提供了更多證據表明該途徑對病毒來說是非常重要的。”

　　此外，艾滋病毒顆粒能夠被相對稀疏的Env蛋白質標記，這有助于艾滋病毒逃避免疫系統(tǒng)的攻擊�！斑@可能既會干擾也會加強艾滋病毒胞膜與細胞的結合過程，”Spearman說。加強這一過程可能對實驗室中疫苗設計和基于非傳染性病毒顆粒的研究產生更大的幫助。相反，干擾包膜與細胞結合的過程可能會成為制造抗病毒藥物的新目標。

　　盡管艾滋病毒的研究仍然面臨許多挑戰(zhàn)，這項研究的成果為我們理解艾滋病毒的傳播機制和感染途徑提供了新的線索。通過深入了解艾滋病毒的生物學特性，我們有望開發(fā)出更有效的治療手段和預防艾滋病傳播的疫苗，終結這一全球性的公共衛(wèi)生問題。