艾滋病毒一直是全球性的公共衛(wèi)生問題，科學(xué)家們持續(xù)努力尋找有效的治療方法和疫苗。近日，埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院、耶基斯國家靈長類動(dòng)物研究中心和亞特蘭大兒童衛(wèi)生保健的病毒學(xué)家通過研究發(fā)現(xiàn)，艾滋病毒的傳染性隱形衣蛋白質(zhì)的組裝是艾滋病毒感染途徑的關(guān)鍵問題之一。

　　艾滋病毒通過細(xì)胞間傳播感染，而病毒顆粒的組裝離開了受感染的細(xì)胞。在這項(xiàng)研究中，醫(yī)學(xué)博士Paul Spearman發(fā)現(xiàn)了位于艾滋病毒尾巴上的包膜蛋白的一小部分，這是病毒顆粒組裝為病毒必要的蛋白質(zhì)。他的研究成果發(fā)表在美國國家科學(xué)院院刊上。

　　這一發(fā)現(xiàn)可以解釋為什么艾滋病毒的包膜蛋白有一個(gè)不同尋常的長尾巴，而這也是艾滋病毒與其他類似病毒的區(qū)別之一。艾滋病毒需要這條尾巴在巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞中進(jìn)行感染和復(fù)制。這條長尾巴被認(rèn)為可以幫助艾滋病毒逃避免疫系統(tǒng)的攻擊，因此如何操縱這條長尾巴將有助于研究人員設(shè)計(jì)更有效的疫苗。

　　Spearman博士及其團(tuán)隊(duì)在前期的研究中發(fā)現(xiàn)，來自宿主細(xì)胞的一種名為Rab11-FIP1C的蛋白質(zhì)對(duì)于包膜蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)镠IV傾向侵入細(xì)胞的一部分病毒顆粒很重要。

　　“新論文表明，我們發(fā)現(xiàn)的這種蛋白質(zhì)對(duì)于胞膜蛋白在T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中的結(jié)合來說是關(guān)鍵因素�！盨pearman說�！艾F(xiàn)在我們知道，所需的包膜蛋白的一部分很可能與蛋白質(zhì)Rab11-FIP1C相結(jié)合，這提供了更多證據(jù)表明該途徑對(duì)病毒來說是非常重要的�！�

　　此外，艾滋病毒顆粒能夠被相對(duì)稀疏的Env蛋白質(zhì)標(biāo)記，這有助于艾滋病毒逃避免疫系統(tǒng)的攻擊�！斑@可能既會(huì)干擾也會(huì)加強(qiáng)艾滋病毒胞膜與細(xì)胞的結(jié)合過程，”Spearman說。加強(qiáng)這一過程可能對(duì)實(shí)驗(yàn)室中疫苗設(shè)計(jì)和基于非傳染性病毒顆粒的研究產(chǎn)生更大的幫助。相反，干擾包膜與細(xì)胞結(jié)合的過程可能會(huì)成為制造抗病毒藥物的新目標(biāo)。

　　盡管艾滋病毒的研究仍然面臨許多挑戰(zhàn)，這項(xiàng)研究的成果為我們理解艾滋病毒的傳播機(jī)制和感染途徑提供了新的線索。通過深入了解艾滋病毒的生物學(xué)特性，我們有望開發(fā)出更有效的治療手段和預(yù)防艾滋病傳播的疫苗，終結(jié)這一全球性的公共衛(wèi)生問題。