硬皮病是常見(jiàn)的一種疾病，但是有很多的人對(duì)此病不認(rèn)識(shí)，一旦出現(xiàn)后會(huì)影響到皮膚健康，對(duì)皮膚的損害很大，而且會(huì)有很多的當(dāng)狀況出現(xiàn)，影響到關(guān)節(jié)，腹部，神經(jīng)，患者時(shí)常會(huì)感覺(jué)到疼痛。這種疾病容易出現(xiàn)在小孩身上，那么小孩硬皮癥的診斷方法是什么呢?

1.局部性硬皮病

局部皮膚變硬呈線狀或斑點(diǎn)狀，界限清楚，無(wú)血清學(xué)及內(nèi)臟病變。

2.混合性結(jié)締組織病

該病有手指腫脹、雷諾現(xiàn)象，易與SSc混淆，但它兼有狼瘡及肌炎表現(xiàn)，如蛋白尿、肌無(wú)力、肌酶增高，高滴度抗RNP抗體可鑒別。

3.嗜酸性筋膜炎

肢體局部壓痛、腫脹、硬結(jié)，但一般不影響手、足和面部，嗜酸粒細(xì)胞增多，無(wú)雷諾現(xiàn)象及內(nèi)臟損害，自身抗體陰性，活體組織檢查可見(jiàn)深筋膜、皮下組織廣泛炎癥和硬化。

4.自限性硬腫病

皮膚發(fā)硬，但：①病損發(fā)展快，短期內(nèi)可累及全身皮膚，但手、足常不受累;②無(wú)雷諾現(xiàn)象;③抗Scl-70抗體等陰性。④病程常自限性;⑤發(fā)病前常有感染史，如流感、咽炎、扁桃體炎等。

5.皮肌炎

該病為自身免疫性肌肉炎癥性疾病。發(fā)病于機(jī)體產(chǎn)生多種抗肌肉組織的自身抗體，某些病毒(如腸道病毒、流感病毒等)與肌肉組織可能具有共同抗原，肌肉炎癥和特征性皮炎是該病普遍的臨床表現(xiàn)。

局限性硬皮癥鑒別診斷：

1.類脂質(zhì)漸進(jìn)性壞死：為紅色丘疹擴(kuò)展組成的硬皮病樣斑塊，中央萎縮，毛細(xì)血管擴(kuò)張。病理有特殊改變。

2.硬化性萎縮性苔蘚：皮損為白色光澤的多角形扁平丘疹組成的硬化性斑片，有黑色毛囊性角栓，晚期發(fā)生萎縮。組織病理早期為真皮乳頭水腫，血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，后期膠原纖維均一化，皮膚全層萎縮，上皮層變平或消失。

3.Pasini-Pierini特發(fā)性斑狀萎縮：為不規(guī)則形態(tài)境界清楚的灰色斑，皮膚略凹陷，先萎縮而后硬化，如腰、背。組織學(xué)上無(wú)真皮基質(zhì)硬化。

溫馨提示：上述的這些診斷方法，可以幫助更準(zhǔn)確的診斷。以上癥狀和診斷方法希望家長(zhǎng)可以重視起來(lái)生活中要注意小孩的變化，這種疾病出現(xiàn)后會(huì)影響到毛細(xì)管擴(kuò)張，其危害極大，影響到小兒的發(fā)育，成長(zhǎng)。若是孩子出現(xiàn)了此病后，要合理的治療。