系統(tǒng)性硬皮病大家都是不陌生的，系統(tǒng)性硬皮病也是一種比較高發(fā)的疾病，而且這種疾病的發(fā)生給患者帶來的自身傷害也是比較嚴重的，需要及時的進行治療減少疾病帶給患者的危害，那么系統(tǒng)性硬皮病該怎么治療?

1.局限型PSS 小片皮膚損害可用氟化皮質擦劑。堅持體療和物理治療，如音頻、蠟療等以改善帶狀硬皮的肢體關節(jié)攣縮，增加肢體動能�？诜�維生素E，300～1200U/d，有一定效果。

2.彌漫型PSS

(1)去除感染病灶，增加營養(yǎng)，注意保暖，避免過度勞累與精神緊張。

(2)抑制膠原增生：常用藥物為：①青霉胺(D-penicillamine)：該藥有干擾膠原分子間交聯(lián)作用，抑制新膠原生物合成。開始250mg/d口服，逐漸增至1.0～1.5g/d，連服2～3年。對皮膚增厚和營養(yǎng)性改變有一定療效。但應密切注意可能產生的副性反應，如皮疹、肝、腎損害、骨髓抑制等。②秋水仙堿(colchicine)：能阻止原膠原轉化為膠原、抑制膠原積聚。劑量為0.5～1.5mg/d，連服3個月至數(shù)年，對皮膚硬化、雷諾征及食管改變有一定療效。③對氨基苯甲酸鉀potassium para-aminobenzoate)：能增強單胺氧化酶活性，促使過多的5-HT分解，改善皮膚癥狀，口服3～4g/d，連服數(shù)月至數(shù)年。

(3)血管擴張劑：對頻發(fā)的雷諾現(xiàn)象，可試用鈣通道阻滯藥，如硝苯地平(硝苯吡啶)等。此類藥物能一時性擴張痙攣的血管，療效有限。對PSS腎臟危象患者，用血管緊張素轉換酶抑制藥(ACEI)卡托普利(巰甲丙脯酸)治療，已取得積極效果，不僅能控制腎臟危象，而且對PSS其他癥狀也有一定療效。研究提示PSS患者腎素-血管緊張素系統(tǒng)的激活先于腎臟危象的發(fā)生，因此，很難將繼發(fā)于PSS腎損害的高血壓和與PSS并存的原發(fā)性高血壓區(qū)分。伴有輕度高血壓的PSS患者應檢測血漿腎素活性。如果血漿腎素活性增高，應使用ACEI類藥物進行抗高血壓治療。如果腎素水平不高或存在ACEI類藥物使用的禁忌證，則可使用其他藥物如β受體阻滯藥、利尿劑、α受體阻滯藥、鈣通道阻滯藥、中樞興奮藥物甲基多巴或可樂定等。但β受體阻滯藥有可能加劇雷諾現(xiàn)象，應予以注意。

(4)生物制劑：隨著對PSS發(fā)病機制的深入研究，某些生物制劑已開始試用于治療PSS，如基因重組γ干擾素注射劑能向下調節(jié)成纖維細胞合成膠原，效力持久，用于臨床已收到初步效果。前列腺素E1也有較好療效并可改善雷諾現(xiàn)象。

(5)糖皮質激素：糖皮質激素可減輕皮膚的炎癥水腫、減輕肺動脈高壓，但對腎損害無效。

通過以上文章內容的介紹，大家應該了解到系統(tǒng)性硬皮病的治療方法還是比較多的，以上介紹的這些方法在臨床上有著廣泛的應用，希望能夠給更多的經皮病患者在治療上帶來幫助，祝大家都能夠早日恢復健康的身體。