有些疾病的發(fā)生如果不及時對待，完全會有嚴重的致殘發(fā)生，重癥肌無力便是現(xiàn)在很常發(fā)的，在它發(fā)生時會招致全身的肌肉群發(fā)生嚴重的無力、萎縮，導(dǎo)致最后的癱瘓和致殘，所以在發(fā)生之時要及時做好護理事項。那么，重癥肌無力有哪些護理呢？

1、避風寒、防感冒，重癥肌無力患者抵抗力較差，傷風感冒不僅會促使疾病復(fù)發(fā)或加重，還會進一步降低機體對疾病的抵抗力。

2、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按時睡眠，按時起床，不要熬夜，要勞逸給合。

3、飲食要有節(jié)，痿證的病機與脾氣虧虛關(guān)系密切，故調(diào)節(jié)飲食更為嚴重，不能過饑或過飽，在有規(guī)律，有節(jié)度同時各種營養(yǎng)要調(diào)配恰當，不能偏食。

4、注意適量運動，鍛煉身體增強體質(zhì)，但不能運動過量，特別是重癥肌無力病人運動過量會加重癥狀，所以病人要根據(jù)自己的情況選擇一些有助于恢復(fù)健康的運動。病情較重的病人或長期期臥床不起的病人，應(yīng)給予適當?shù)陌茨Ψ乐谷殳彽漠a(chǎn)生。

怎么區(qū)別重癥肌無力和其他肌肉疾病的區(qū)別呢?

1.流行病學：重癥肌無力可以發(fā)生在各個年齡段，兩性均可發(fā)病。發(fā)病率大約為10-20人/100萬人?年，患病率為100-200人/100萬人，患病率是發(fā)病率的15倍, 且兩者均呈上升趨勢。

2.免疫機制：重癥肌無力是重點累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜AChR的、AChR抗體介導(dǎo)的、細胞免疫依賴的、補體參與的獲得性自身免疫性疾病。

3.病理：有可能是胸腺瘤性重癥肌無力也可能是非胸腺瘤性重癥肌無力。大約50%胸腺瘤合并重癥肌無力，15%重癥肌無力合并胸腺瘤，70%重癥肌無力合并胸腺增生。

4.臨床表現(xiàn)：大 約53%~85%的MG患者以上瞼下垂、復(fù)視、視物模糊等眼部癥狀為首發(fā)癥狀，這些患者中44% ~80%會進展成為全身型MG。50%在兩年內(nèi)會逐漸累及球部肌、頸部肌、四肢肌、呼吸肌組織，進展成為全身型MG。重癥者累及呼吸肌，出現(xiàn)肌無力危象， 需要呼吸機輔助呼吸。

5.臨床特征：波動性骨胳肌無力，晨輕暮重，休息后減輕、勞累后加重。

希望生活中現(xiàn)在正患有重癥肌無力的病人，一定要重拾自己的治愈信心，及時積極配合醫(yī)生診治，平時也要做好相關(guān)的適當鍛煉肌肉活動，并多食用一些對自身較好的食物等，使之盡早的讓患者自身得到緩解避免發(fā)生更大傷害。