了解重癥肌無(wú)力的類型能幫助我們認(rèn)識(shí)疾病，有助于提高對(duì)疾病的預(yù)防，那么重癥肌無(wú)力有那些類型呢，你是否了解呢？通過(guò)下面的介紹可以讓我們有一個(gè)清楚的了解，對(duì)自身病情的恢復(fù)是有幫助的。一起來(lái)了解一下吧。

1、青少年肌無(wú)力。全數(shù)肌無(wú)力病例的4%正在10歲前發(fā)病，24%病例正在20歲前發(fā)做，女性占優(yōu)勢(shì)(4：1)。此型取嬰兒型相反，遺傳要素相對(duì)小，次假如免疫機(jī)制正在發(fā)病機(jī)制外起做用。病程停頓慢，無(wú)較著高卑。胸腺瘤少見。

2、嬰兒型重癥肌無(wú)力。也有一些嬰兒在很小的時(shí)分就得上了重癥肌無(wú)力，而且也較為常見。家族外無(wú)其他沉癥肌無(wú)力病人，如兄弟或妹妹，為常染色表現(xiàn)性遺傳出生時(shí)無(wú)嚴(yán)峻的呼吸堅(jiān)苦和攝食堅(jiān)苦，尤以呼吸久停的特性而無(wú)別于前兩型，常果呼吸衰竭致使嬰兒消亡。多正在2歲內(nèi)病癥發(fā)做，無(wú)自然緩解傾向，隨春秋刪加百好轉(zhuǎn)，但也可果傳染后再將近惹起堵塞。

3、先天性重癥肌無(wú)力。這品種型是先天性的，也就是說(shuō)患者的家庭中有此病的患者存在。42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰外無(wú)乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制取遺傳相關(guān)。突觸后膜構(gòu)造普通;簡(jiǎn)直完整缺乏無(wú)功用的接頭褶，細(xì)小構(gòu)造削減，末板乙酰膽堿受體不腳。此型取權(quán)且性沉生兒沉癥肌無(wú)力不合，病癥為持續(xù)性，無(wú)完整緩解。

通過(guò)上面的介紹，我們對(duì)重癥肌無(wú)力的類型有了多少的了解呢？在日常生活中要加強(qiáng)對(duì)疾病的預(yù)防，養(yǎng)成一個(gè)良好的習(xí)慣，積極的配合治療，聽取醫(yī)生的建議。有助于健康的恢復(fù)，