我們的生活中重癥肌無力不是很常見的疾病，它嚴重的影響著我們的日常生活和工作，肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發(fā)病者。

病癥在生活中經過醫(yī)學上的臨床介紹是一種影響神經的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體（AchR）數(shù)目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積，并且證明，血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少，是本病發(fā)生的主要原因，而胸腺是AchR抗體產生的主要場所，因此，本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關系，所以，調節(jié)*AchR，使之數(shù)目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗AchR抗體的產生是治愈本病的關鍵，很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機制紊亂有關。

以上內容就是為大家介紹的內容，相信大家都已經有所了解了，希望會給大家?guī)�來實質性的幫助，醫(yī)學專家對重癥肌無力的研究已經近百年了，特別近年來病癥的增加更加的引起了專家的重視，我國專家與國際著名神經免疫學家聯(lián)合攻關研究對疾病有新的突破和發(fā)現(xiàn)。