神經(jīng)母細胞瘤這樣的疾病在生活當中比較少見，所以很多人對于這樣的疾病并不了解，不知道這樣的疾病發(fā)生之后有著怎樣的癥狀表現(xiàn)，那么在患病之后可能不能及時發(fā)現(xiàn)耽誤了治療，所以下面小編再來為大家介紹神經(jīng)母細胞瘤疾病癥狀表現(xiàn)有什么?

神經(jīng)母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生在2歲以內的嬰幼兒。神經(jīng)母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲以下兒童，每一百萬人口的死亡率為10;對于4-9歲兒童，每一百萬人口的死亡率為4例。神經(jīng)母細胞瘤屬于神經(jīng)內分泌性腫瘤，可以起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的任意神經(jīng)脊部位。其最常見的發(fā)生部位是腎上腺，但也可以發(fā)生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經(jīng)組織。目前已知有少數(shù)幾種人類腫瘤，可自發(fā)性地從未分化的惡性腫瘤退變?yōu)橥耆�良性腫瘤。神經(jīng)母細胞瘤就屬于其中之一。

不同神經(jīng)母細胞瘤患者預后差別很大，也即神經(jīng)母細胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。根據(jù)高危因素的不同，神經(jīng)母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經(jīng)母細胞瘤患者(最常見于嬰幼兒)，靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果;但是高危組神經(jīng)母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預后仍然不理想。嗅溝神經(jīng)母細胞瘤一般被認為起源于嗅神經(jīng)上皮;其分類至今尚存有爭議。因為其不屬于交感神經(jīng)系統(tǒng)，所以嗅溝神經(jīng)母細胞瘤應屬于獨立的一類腫瘤，與下文所述的神經(jīng)母細胞瘤相混淆有所不同。

NB來自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞。從神經(jīng)嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統(tǒng)正常組織，包括脊髓交感神經(jīng)節(jié)、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經(jīng)系統(tǒng)的正常分化模型相一致。經(jīng)典的病理分類將NB分成3型，即神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經(jīng)纖維網(wǎng)。另一種完全分化的、良性NB為神經(jīng)節(jié)細胞瘤，由成熟的節(jié)細胞、神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細胞組成。神經(jīng)節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經(jīng)母細胞和節(jié)細胞混雜成分。

綜合小編的講述我們已經(jīng)了解了神經(jīng)母細胞瘤疾病的癥狀表現(xiàn)，希望了解了這些癥狀表現(xiàn)在以后出現(xiàn)這樣疾病的時候人們能夠做到及時發(fā)現(xiàn)及時的去做好治療，避免這樣的疾病帶來太多的危害，爭取使每個患者早日得到康復。