脊柱裂相信大家應該都不陌生了吧，它在神經外科疾病中的發(fā)病率非常的高。為了有效讓脊柱裂的治療效果更明顯，我們希望大家可以將不同類型的脊柱裂分開來進行治療，因為不同類型的脊柱裂患者所表現出來的臨床癥狀都是不同的。所以針對大家比較困惑的脊柱裂的癥狀表現是哪些，我們也將分不同類型做介紹。

脊柱裂是妊娠早期、胚胎發(fā)育時，神經管閉合過程受到影響而至脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見的先天畸形。脊柱裂是造成嬰兒死亡和終身殘疾的主要原因之一，因此，本癥的防治非常重要。

脊柱裂可分為以下幾類：

(1)隱性脊柱裂(spina bifida occulta)：這一類畸形很多見，只有脊椎管缺損，脊髓本身正常，因此沒有神經系統癥狀，對健康沒有影響，以往曾認為本病與遺尿或其他泌尿道疾病有關，但實際上隱性脊柱裂的發(fā)生率在正常小兒與有泌尿道疾患的小兒中是相仿的，缺損部位的皮膚上面常有一些異�，F象，如一撮毛，小窩，痣，色素沉著，皮下脂肪增厚等，缺損上面可能有先天性囊腫或脂肪瘤，通過X線檢查可以確診。

(2)脊柱裂伴有腦脊膜膨出(meningocele)：在脊柱缺損部位有囊狀物，較多發(fā)生在腰骶部，腫物為圓形，可能長得很大，里面只有腦脊膜和腦脊液，沒有脊髓及其他神經組織，單純腦脊膜膨出的病兒沒有癱瘓或其他神經系統癥狀，囊壁外面如為正常皮膚，腫物很少繼發(fā)感染，如囊壁很薄或已破潰，則往往形成腦脊液漏或合并感染。

(3)脊柱裂伴有脊髓腦脊膜膨出(meningomyelocele)：多發(fā)生于腰骶部，亦可見于背部，腫物為圓形，可能大如橘子，里面除腦脊膜和腦脊液之外，還有神經組織，外面蓋有很薄的皮膚，在中心區(qū)可能只蓋有半透明的腦脊膜，在新生兒，有時只有肉芽組織，很容易有潰瘍形成，脊髓組織進入腫物的上部，神經纖維廣泛分布于腫物，然后由其下部又回到椎管內的脊髓部分，發(fā)育不良的脊髓，神經，脊髓膜，椎骨肌肉常和皮膚連在一起，有些患兒脊髓突出處既無包膜，又無皮膚覆蓋，呈脊髓外翻畸形，這類病人幾乎都有下肢癱瘓和大小便失禁，有些病人并發(fā)腦積水，骶部脊髓腦脊膜膨出發(fā)生在腰骶叢出口之下，下肢就沒有癱瘓，但大小便仍失禁，新生兒啼哭時可見滴尿，在男嬰則不能正常射尿。

了解了脊柱裂的這些癥狀后，大家如果發(fā)現自己的身體上也有類似的癥狀產生，請不要在忽視了，這或許就是脊柱裂的初期臨床癥狀了。這時候到�？频尼t(yī)院進行后續(xù)檢查，如果一旦診斷出患病，就進行治療，可以有效的縮短脊柱裂的整個治療周期，疾病給我們的身體傷害也將更小。