生活當(dāng)中到底該如何做才能夠預(yù)防生長激素缺乏癥疾病發(fā)生呢，很多的人都想要了解這樣的問題，可是人們在提及生長激素缺乏癥疾病預(yù)防措施的時候卻并不太了解，為了幫助到人們真正有效的遠離疾病，小編來介紹生長激素缺乏癥的預(yù)防措施到底有什么?

原發(fā)性生長激素缺乏癥，多數(shù)患者原因不明，僅小部分有家族性發(fā)病史，為常染色體隱性遺傳;繼發(fā)性生長激素缺乏癥較為少見，任何病變損傷垂體前葉或下丘腦時可引起生長發(fā)育停滯，常見者有腫瘤(如顱咽管瘤、視交叉或下丘腦的膠質(zhì)瘤、垂體黃色瘤等)，感染(如腦炎、結(jié)核、血吸蟲病、弓漿蟲病等)，外傷，血管壞死及X線損傷等。因此預(yù)防各種感染，預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病損，及做好遺傳性疾病的咨詢和防治工作非常重要。

1.GH缺乏癥有明顯的家族遺傳特點，可以做染色體檢查。

2.定期做好圍產(chǎn)期保健，避免圍生期病變史如：難產(chǎn)、宮內(nèi)窒息等，以免造成腦部受損。

體育鍛煉可加強機體新陳代謝過程，加速血液循環(huán)，促進生長激素分泌，加快骨組織生長，從而有益于*長高。鼓勵孩子蹦蹦跳跳是促進長身體的積極因素，能使身高的生理效應(yīng)得到最大限度發(fā)揮。

這類患兒下丘腦、垂體無明顯病灶，但GH分泌功能不足其原因不明。其中因神經(jīng)遞質(zhì)—神經(jīng)激素功能途徑的缺陷，導(dǎo)致GHRG分泌不足而致的身材矮小者稱為生長激素神經(jīng)分泌功能障礙(GHND)由于下丘腦功能缺陷所造成的GHD遠較垂體功能不足導(dǎo)致者為多。

約有5%左右的GHD患兒由遺傳因素造成，稱為遺傳性生長激素缺乏(HGHD)，人生長激素基因簇是由編碼基因GH1(GH—N)和CSHP1、 CSH1、GH2、CSH2等基因組成的長約55Kbp的DNA鏈，由于GH1基因缺乏的稱為單純性生長激素缺乏癥(IGHD)而由垂體Pit—1轉(zhuǎn)錄因子缺陷所致者，臨床上表現(xiàn)為多種垂體激素缺乏，稱為聯(lián)合垂體激素缺乏癥(CPHD)，IGHD按遺傳方式分為Ⅰ(AR)、Ⅱ(AD)、Ⅲ(X連鎖)三型，此外，還有少數(shù)矮身材兒童是由于GH分子結(jié)構(gòu)異常，GH受體缺陷(Laron綜合征)或IGF受體缺陷(非洲Pygmy人)所致，臨床癥狀與GHD相似，但呈現(xiàn)GH無抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是較罕見的遺傳性疾病。

上面的這篇文章內(nèi)容很詳細地總結(jié)了生長激素缺乏癥疾病的預(yù)防措施，能夠了解這些預(yù)防措施，希望在以后的生活當(dāng)中，人們能夠做好積極的預(yù)防工作，避免生長激素缺乏癥疾病發(fā)生避免太多的健康危害產(chǎn)生，早日遠離生長激素缺乏癥空很關(guān)鍵。