特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明的、慢性、進(jìn)行性肺間質(zhì)性病變。近年來(lái)發(fā)病率及病死率不斷上升，發(fā)病機(jī)制迄今不明。早期改變?yōu)榉闻菅�、彌散功能減退，繼而出現(xiàn)肺容量減少和限制性通氣障礙，最終導(dǎo)致不可逆性纖維化、呼吸衰竭。典型臨床表現(xiàn)為漸進(jìn)性勞力性呼吸困難、干咳，體檢常發(fā)現(xiàn)杵狀指，X線胸片顯示兩肺毛玻璃陰影或彌漫性網(wǎng)狀陰影，肺功能檢查提示限制性通氣功能障礙。本病絕大多數(shù)為慢性，發(fā)病年齡越高，病程越長(zhǎng)，急性型罕見。近年多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其系自身免疫性疾病，可能與遺傳因素有關(guān)。本病預(yù)后不良，臨床缺乏特效療法。目前西醫(yī)治療首選藥物為糖皮質(zhì)激素，免疫抑制劑也有一定療效，但效果均不理想。長(zhǎng)期使用副作用多，增加繼發(fā)感染、呼吸衰竭的可能性。

 中醫(yī)藥有一定的預(yù)防和治療肺間質(zhì)纖維化的作用，已在臨床上作為重要的輔助治療手段，因此在早、中期患者的治療中逐漸受到重視。

 中醫(yī)根據(jù)病人癥狀、體征、胸片、肺功能檢查，結(jié)合流行病學(xué)調(diào)查認(rèn)為，該病有其獨(dú)特的發(fā)病規(guī)律和臨床演變過(guò)程，病人的體質(zhì)是發(fā)病的關(guān)鍵。概括其病因病機(jī)為：先天不足，稟賦薄弱，正氣虛衰（肺腎氣陰兩虛），復(fù)因外邪犯肺，內(nèi)外合邪，傷津耗氣，津枯肺痿，日久導(dǎo)致肺脾腎三臟俱虛而形成。

 對(duì)于特發(fā)性肺纖維化的治療，中醫(yī)分為緩解期和發(fā)病期，治療方法有所不同。緩解期以滋補(bǔ)肺腎、祛瘀化痰為基本治法；發(fā)病期以清熱解表、化痰潤(rùn)肺或中西醫(yī)結(jié)合為主要治療原則。合并感染的病人可選用廣譜抗生素采用降階梯療法，積極控制感染。吸入激素的患者若吸入困難，應(yīng)使用吸入器或給予β受體興奮劑，保證吸入的劑量。中西醫(yī)結(jié)合雙重治療，不僅可以減少激素的副作用，而且可增加其療效，逐漸減少激素用量。吸入激素的患者，若表現(xiàn)陰虛內(nèi)熱者，應(yīng)以養(yǎng)陰清熱為主；氣陰兩虛、痰熱內(nèi)壅者，應(yīng)以益氣養(yǎng)陰、清熱化痰為主，對(duì)于長(zhǎng)期應(yīng)用小劑量皮質(zhì)激素而病情無(wú)明顯好轉(zhuǎn)的患者，以益氣養(yǎng)陰、活血化瘀為主。